美国AJCC指南（第七版）

早在2010年美国癌症联合委员会AJCC制定的《肿瘤分期指南》（《Cancer Staging Manuel》）中，已把CTC列入TNM分期系统，作为一个新的M分期（远端转移）标准，列为cM0(i+)分期，出现在M0和M1之间。

NCCN乳腺癌临床实践指南2017.V3

2017年底， NCCN指南（乳腺癌）2017.v3版也正式引入cM0(i+)分期，再次确认了引入CTC完善肿瘤分期系统的重要意义。

美国AJCC指南（第八版）

2018年1月1日在全球启用的AJCC第八版癌症分期系统中，除保留cM0(i+)分期外，更进一步明确了CTC检测的临床价值。最新指南将CTC列为继ER/PR、HER2、Ki67和肿瘤组织学分级四项生物学指标之后的又一项乳腺癌预后评估工具。

新版指南认为临床晚期乳腺癌外周血CTC≥5个/7.5ml，临床早期乳腺癌外周血CTC≥1个/7.5ml提示预后不良，证据水平为II级（AJCC Level of Evidence II）通过指南的逐步完善，循环肿瘤细胞（CTC）已正式进入肿瘤分期系统，完善肿瘤分期体系，为肿瘤的诊断与预后的评估提供更全面的指导。

CTCBIOPSY循环肿瘤细胞分离仪

CTCBIOPSY®循环肿瘤细胞分离仪，只需抽取5ml静脉血样本，便可在30分钟内完成循环肿瘤细胞（CTC）及循环肿瘤细胞团（CTM）的检测，所制备的样本还可进行下游的特殊标记物分析及基因突变检测。CTCBIOPSY®的应用，能加快循环肿瘤细胞（CTC）这种新型肿瘤标志物进行临床，使其在肿瘤的诊断、治疗、预后评估等领域发挥巨大作用。