靶向药物盲用的终结
随着越来越多肿瘤靶点的发现，很多低突变率、高特异性靶点受到更多的关注。在非小细胞肺癌的治疗中，EGFR 突变的人群不到60%，盲用靶向药物，或单独进行EGFR检测，都将使很多肺癌患者错过最佳的治疗方案。
以克唑替尼为例，克唑替尼治疗ALK阳性的非小细胞肺癌客观缓解率达60%，无进展生存期为8-10个月，显著改善并延长总生存期。ROS1患者使用克唑替尼的反应持续时间更长，达到17.6个月，中位无进展生存期（PFS）为19.2个月。
新一代针对低阳性率的高效靶向药的面世（例如克唑替尼），肿瘤靶向药物的盲用盲治时代彻底终结，靶向基因的伴随检测成为了靶向用药的必要前提。
新型靶向药对应靶点的低阳性率不能再依赖盲治的方法
靶点联检时代的到来
随着临床数据的不断完善，对于靶向用药的伴随检测指导也在逐步的完善。各大权威癌症诊疗指南从强调靶点检测的重要性，到多靶点联检概念提出，再到目前多靶点检测的完善与推荐。这标志着癌症治疗迎来了全面准确的靶点联合检测新时代。
2017NCCN非小细胞肺癌分子诊断解读
2017NCCN非小细胞肺癌分子诊断推荐，通过EGFR/ALK/ROS1联合检测，临床可参考下图制定个体化的治疗方案。其中EGFR阳性患者可以使用如易瑞沙、特罗凯等药物。而ALK和ROS1阳性的患者则需将赛可瑞作为首选药物。
准确快速高效——芝友医疗靶向联合检测产品
芝友医疗自主研发的靶向检测试剂盒以荧光定量PCR仪为检测平台，采用ARMS引物和阻断探针进行双重阻断，确保检测的准确、灵敏。目前公司靶向检测产品共获得7个CFDA三类注册许可，可提供完整的靶向检测方案。
