荧光原位杂交（FISH）是以荧光素直接标记的已知核酸分子为探针，通过探针和样本DNA变性后杂交，以荧光显微镜观察杂交信号的细胞遗传学分子诊断技术。

作为近年来在临床病理检测中运用最为广泛的经典技术，FISH可用于检测基因扩增、基因缺失、基因断裂、基因融合、染色体数目异常，临床上具有指导治疗、辅助诊断、鉴别诊断和判断预后的作用。自上世纪80年代末发展以来，FISH技术表现出灵敏度高、特异性强，可在组织上原位检测，直观显示人体染色体或基因突变信息等特点，是多种基因检测项目的金标准。

●《乳腺癌HER2检测指南（2019版）》提到：所有乳腺原发性浸润性癌均应进行HER2检测；

●《CSCO胃癌诊疗指南》中明确提出HER2基因或蛋白的过表达或扩增与胃癌的发生有关；

●《非小细胞肺癌融合基因检测临床实践中国专家共识(2023 版)》中提到荧光原位杂交（FISH）技术一般被认为是基因扩增和融合检测的金标准；

● 另外，FISH技术在血液肿瘤的辅助诊断得到了NCCN等国内外各大诊疗指南的认可和推荐，包括骨髓增生异常综合征、多发性骨髓瘤、淋巴瘤、白血病等多种血液肿瘤。

武汉友芝友医疗科技股份有限公司（简称“芝友医疗”），是一家以心血管、肿瘤等重大疾病的个体化诊疗为战略方向，专门从事个体化医学诊断产品研发、生产和销售的高新技术企业。其FISH病理产品线HER2、ALK伴随诊断三类证的连续获批表明，公司成功的将快速杂交技术转化为国家权威部门认可的成熟产品，促进了芝友医疗在分子病理诊断方向上更进一步。

当然，FISH技术发展至今也逐渐积累了一些常见问题：如杂交速度慢，荧光信号弱，背景杂乱以及操作繁琐等，这些问题亟待解决！

秉承“量体裁衣、因人施治”的企业使命，芝友医疗快杂FISH产品线，从临床需求的角度出发，以“更快速”和“自动化”为产品关键词，推出了寡核苷酸探针快杂平台和开放式自动化设备平台，能够实现FISH实验2小时快速杂交和前处理步骤自动化操作，提高了FISH实验的准确性、杂交效率及可重复性，并已获得中国NMPA注册证和欧盟CE认证，产品性能优越、合规合法。

2h杂交｜寡核苷酸探针技术

利用寡核苷酸探针技术（Oligo-FISH），摆脱了传统BAC克隆的技术限制，不仅高质量的实现了「1- 2h」快速FISH杂交实验，同时支持小区间高分辨率特异探针的定制化服务。

自动化｜FISH前处理设备平台

全面｜FISH整体解决方案

关于芝友医疗

芝友医疗成立于2011年7月，以心血管、肿瘤等重大疾病的个体化诊疗为战略方向，是一家专门从事个体化医学诊断产品研发、生产和销售的高新技术企业。公司秉承“量体裁衣、因人施治”的企业使命，力争成为个体化医学领域的龙头企业，打造实现自我价值和回馈社会的卓越平台。

公司建立了ARMS荧光定量PCR、多重荧光定量PCR、荧光原位杂交FISH、循环肿瘤细胞CTC检测、化学发光等多种技术平台，自主研发生产了指导心脑血管疾病个体化用药的分子诊断产品，指导肿瘤诊疗的伴随诊断产品，荧光原位杂交产品以及循环肿瘤细胞检测产品，为精准医疗提供临床诊断依据，持续助力精准医疗高速、高质量发展。