随着2022年度NCCL华法林、氯吡格雷、叶酸代谢、辛伐他汀基因检测室间质量评价活动的结束，国家卫生健康委临床检验中心陆续公布了相关的质量评价结果报告。

报告显示，选择武汉友芝友品牌试剂参加辛伐他汀、氯吡格雷、华法林和叶酸代谢等项目室间质评的客户数量最多，实验室数占比排名第一。这一数据显示了市场对于芝友医疗药物基因检测试剂的高认可度和信任度，也充分显示了芝友医疗药物基因检测试剂性能的准确性和稳定性。

武汉友芝友医疗科技股份有限公司药物基因组学产品目前共获批7个三类注册证！

发展历程

2015.02 获得人类CYP2C19、CYP2C9&VKORC1和SLCO1B1&APOE基因检测试剂盒共3项三类注册证

2017.07 获得人类MTHFR、ALDH2基因检测试剂盒共2项三类注册证

2022.03 获得人类AGTR1、ACE、ADRB1、CYP2D6、CYP2C9基因检测试剂盒1项三类注册证

2022.10 获得人类白细胞抗原B位点5801基因检测试剂盒1项三类注册证

武汉友芝友医疗科技股份有限公司以心血管、肿瘤等重大疾病的个体化诊疗为战略方向，建立了ARMS-PCR、多重SNP荧光定量PCR、FISH及循环肿瘤细胞检测等多种技术平台，自主研发生产了个体化用药-药物基因组学SNP分子诊断产品，指导肿瘤诊疗的伴随诊断产品、循环肿瘤细胞检测产品CTC和荧光原位杂交FISH检测产品，为精准医疗提供临床诊断依据。

公司在药物基因组学检测和精准诊疗方向建立了完整的解决方案，已经成为该细分领域的头部企业，检测量超百万人次，市场份额稳定快速增长。今后，友芝友公司将继续秉承“量体裁衣，因人施治”的企业使命，为医院、为社会大众推出更精准、更快速、更高效的体外诊断产品。